Forskningsgruppe for translasjonspsykiatri
Vi undersøker hvordan biologiske og miljømessige faktorer påvirker psykisk helse, og kartlegger sykdomsforløp og langsiktige utfall ved psykiske lidelser. Forskningen bygger på genetiske, kliniske og epidemiologiske tilnærminger med mål om å øke forståelsen av psykiske lidelser og legge grunnlaget for bedre forebygging og behandling.

Psykisk helse formes gjennom hele livet, fra fosterliv til alderdom. Vi undersøker hvordan forhold under svangerskap og fødsel påvirker psykisk helse senere i livet. Genetiske og andre molekylære analyser, sammen med hjerneavbildning, gir oss innsikt i hvordan disse forholdene virker sammen og har betydning for mors psykiske helse og barnets nevroutvikling.
Ved hjelp av store befolkningsstudier og nasjonale registre analyserer vi forekomst, risikofaktorer og langsiktige utfall ved psykiske lidelser. Vi undersøker blant annet sykdomsforløp, somatisk samsykelighet, behandling og dødelighet, samt sosiale og økonomiske konsekvenser. Et sentralt mål med dette arbeidet er å utvikle og evaluere statistiske modeller for å estimere risikoen for alvorlige utfall, med sikte på bedre klinisk risikovurdering og mer målrettede forebyggende tiltak.
Kliniske studier av alvorlige psykiske lidelser utgjør en viktig del av forskningen vår, med særlig vekt på schizofreni, bipolar lidelse og tidlig debuterende psykose hos ungdom. Gjennom genetiske analyser, hjerneavbildning og kliniske undersøkelser studerer vi biologiske mekanismer og sykdomsforløp. Sammen med den epidemiologiske forskningen gir disse studiene et bredere kunnskapsgrunnlag som kan bidra til bedre diagnostikk, oppfølging og behandling.
Forskningsprosjekter
Utvalgte publikasjoner
- Violent offending in severe mental illness: the role of psychiatric comorbidity and crime type – insights from the first nationwide Norwegian registry linkage. (2026, preprint)
https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.07.10.26357737v1 - Genetic Architecture of Placental Efficiency for Term Infants: Evidence from Monoaminergic Pathways and Placental Tissue Expression in the Norwegian Mother, Father and Child Cohort Study (MoBa). (2025, preprint)
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2025.10.08.25337553v2 - Family genetic designs in MoBa provide insights into health and functioning (2026, Nature)
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10926-5 - Cerebral cortical alterations in adolescent early-onset psychosis: a surface-based morphometry mega-analysis. (2026, Molecular Psychiatry)
https://www.nature.com/articles/s41380-026-03641-0 - Longitudinal trajectories of cortical folding in schizophrenia spectrum disorders: a 13-year follow-up study. (2026, Schizophrenia Bulletin)
https://www.academic.oup.com/schizophreniabulletin/article/52/2/sbaf245/8532698 - Associations of polygenic risk scores for major depression and depression severity: an investigation of 105 623 individuals with 16 years follow-up. (2025, Molecular Psychiatry)
https://www.nature.com/articles/s41380-025-03243-2 - Divergent epigenetic responses to perinatal asphyxia in severe mental disorders. (2024, Translational Psychiatry)
https://www.nature.com/articles/s41398-023-02709-7 - The impact of placental genomic risk for schizophrenia and birth asphyxia on brain development. (2023, Translational Psychiatry
https://www.nature.com/articles/s41398-023-02639-4 - Significant association between intracranial volume and verbal intellectual abilities in patients with schizophrenia and a history of birth asphyxia. (2022, Psychological Medicine)
https://doi.org/10.1017/S0033291721000489 - Asphyxia at birth affects brain structure in patients on the schizophrenia-bipolar disorder spectrum and healthy participants. (2022, Psychological Medicine)
https://doi.org/10.1017/S0033291720002779