Persontilpasset medisinering ved depresjon

Om prosjektet

I dette prosjektet undersøker vi biomarkører som kan bidra til mer persontilpasset behandling av depresjon. Mennesker bryter ned legemidler ulikt, blant annet på grunn av genetiske forskjeller i såkalte CYP‑enzymer. Slike forskjeller kan påvirke hvordan mange antidepressiva virker. 

• Prosjektleder: Professor Espen Molden
• Prosjektperiode: 1.6.2022–1.6.2032
• Reservasjonsfrist: Løpende
• Prosjektet er godkjent av REK og har saksnummer 482562

Formål

Målet med prosjektet er å få bedre kunnskap om hvordan gener påvirker nivået av antidepressiva i blodet, og hvordan dette henger sammen med effekten av behandlingen. 

Hvilke opplysninger brukes

Prosjektet bruker helseopplysninger og laboratorieresultater som allerede foreligger. Opplysningene hentes fra laboratoriedatabasen og avidentifiseres (kodes) før de brukes i forskning slik at enkeltpersoner ikke kan gjenkjennes. Opplysninger som inkluderes er: 

• kjønn og alder 
• resultater fra genetiske analyser knyttet til legemiddelbruk
• hvilke legemidler og doser som er brukt 
• blodnivå av antidepressiva og eventuelle nedbrytningsprodukter 
• CRP (en betennelsesmarkør) 
• tidspunkt for siste legemiddeldose og tidspunkt for prøvetaking 
• bruk av andre legemidler som kan påvirke nedbrytning av antidepressiva
• bytte fra et antidepressiva til et annet 

All håndtering av opplysninger skjer i tråd med gjeldende regler for personvern og konfidensialitet. 

Antall deltakere

Omtrent 20 000 personer.

Aktuelle deltakere

Prosjektet omfatter pasienter over 18 år som har tatt genetiske tester knyttet til legemiddelbruk, og som har fått målt nivået av antidepressiva i blodet.