Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Ny forskning fra Senter for psykofarmakologi

Anbefaler gentesting før oppstart med mye brukt antidepressiv

En ny studie fra Diakonhjemmet sykehus publisert i The Lancet Psychiatry viser at gener kan påvirke effekten av antidepressivet Venlafaksin, bedre kjent som Efexor.

Publisert 26.10.2026
En mann med krøllete hår
Nye forskningsresultater fra professor Espen Molden og andre viser at en enkel gentest kan vise hvordan kroppen vil bryte ned antidepressivet Venlafaksin. (Foto: Niclas Tourrent/Diakonhjemmet sykehus)

Forskerne ved Senter for psykofarmakologi fant at personer med genetisk betinget avvikende nedbrytning av Efexor oftere bytter medisin på grunn av manglende effekt eller bivirkninger.  

– Vi visste allerede at genetikk påvirker hvordan kroppen håndterer medisin. Nå ser vi at de genetiske forskjellene også kan være avgjørende for behandlingsutfallet, sier professor Espen Molden. 

Én av ti pasienter 

Andelen av pasientene som byttet fra Efexor til et annet legemiddel i observasjonsperioden på 12 måneder, ble gruppert basert på om de hadde langsom, normal eller økt nedbrytning av legemiddelet.

Avvikende legemiddelomsetning medførte omtrent en dobling i risiko for behandlingssvikt. Denne gruppen utgjør omtrent én av ti pasienter blant de nesten 40.000 nordmenn som bruker legemiddelet.  

Test kan gi mer effektiv behandling

Med bakgrunn i dette argumenterer forskerne for at pasienter bør testes før behandlingsoppstart med venlafaksin. 

  • Dette handler om helseøkonomi hvor utgifter til testing må måles opp mot mulig gevinst i effektive behandlingsforløp, sier Molden. 

Resultatene i studien bygger på data fra over 5.000 norske pasienter og støttes av funn fra over 3000 pasienter i Storbritannia. Forskerne mener gentesting før oppstart av behandling kan bidra til riktigere dosering og mer individuelt tilpasset behandling.  

 

Les artikkelen i The Lancet Psychiatry her:

Association between CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and venlafaxine treatment failure: a retrospective study on two cohorts from Norway and the UK.