Før oppstart med medisinsk behandling er det ingen spesielle forberedelser.
Akromegalibehandling
Akromegali skyldes en godartet veksthormonproduserende svulst (adenom) i hypofysen. Når diagnosen akromegali er sikker velges behandlingen etter en individuell vurdering. Små veksthormonproduserende hypofyseadenom behandles kirurgisk med gode utsikter til varig helbredelse. Ved større adenomer velger vi ofte å behandle med medisiner for å skrumpe adenomet og redusere nivået av veksthormon før operasjon.
Behandlingen har som mål:
- å normalisere nivået av veksthormon og «langtidsveksthormon» (IGF-1), og dermed motvirke de negative effektene overproduksjonen har på kroppen
- å forhindre at svulsten trykker på synsbanene og gir redusert syn
- å hindre at svulsten trykker på den friske delen av hypofysen og gir hypofysesvikt
Før
Under
Etter
Vær oppmerksom
Hypofyseoperasjon
Alvorlige komplikasjoner med blødninger er sjeldne (cirka 0,5 prosent). Noen pasienter får problem med lekkasje av «cerebrospinalvæske» fra nesen. Dette kan disponere for infeksjoner. Redusert lukt og smak etter operasjon er vanligvis forbigående.
Behandling med medikamenter
Som alle medikamenter kan behandling med medisiner mot akromegali medføre bivirkninger. Hyppigst er plager med luft i magen og løs avføring. Dette blir ofte bedre etterhvert. Somatostatinanalog kan gi stigning i blodsukker. Pasienter som starter med pegvisomant må kontrollere leverenzymer i en blodprøve hver 4–6 uke de første seks månedene av behandlingen.
Forholdsregler
De første ukene etter hypofyseoperasjonen må du være forsiktig med å blåse kraftig ut av nesen. Du kan være i vanlig aktivitet etter operasjonen, men vær forsiktig med større anstrengelser, spesielt tunge løft og kontakt-idrett.