ReMonit Gout-studien – mestringsapp for urinsyregikt

Prosjektleder

Professor Nina Østerås

Om studien

Urinsyregikt er en revmatisk leddsykdom som kan behandles effektivt med medisiner.

Behandlingen krever at man tar medisiner daglig. Når behandlingen starter må man ta hyppige blodprøver for å overvåke urinsyrenivået.

Gjennom ReMonit Gout studien vil vi undersøke om Urika-appen kan støtte pasienter under urinsyresenkende behandling. Målet med studien er å undersøke om digital oppfølging gjennom Urika-appen ikke gir dårligere resultater enn dagens telefonbaserte oppfølging fra sykepleier.

Vitenskapelig tittel

Mestringsapp for urinsyregikt – ReMonit Gout-studien

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)
 
Klinisk studie

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 27.03.2025 fram til 01.02.2027

Hvem kan delta?

Deltakere i studien rekrutteres blant voksne pasienter som er henvist til Diakonhjemmet sykehus med symptomer på urinsyregikt.

Fastlege/legevaktslege kontakter vakthavende revmatolog ved Diakonhjemmet sykehus på telefon i forbindelse med et pågående urinsyregiktanfall.  

Ved diagnosen urinsyregikt og oppstart av urinsyresenkende behandling er slike pasienter aktuelle for studien. 

Deltakerne kan ikke ha andre alvorlige sykdommer, dårlig nyre- eller leverfunksjon, eller være gravide eller ammende. 

Det er også et krav at deltakerne eier en smarttelefon eller et nettbrett og forstår norsk skriftlig og muntlig.

Sjekkliste – detaljer om deltakelse

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Fastlegeinformasjon

Dersom du har en pasient med et pågående urinsyregiktanfall med indikasjon og motivasjon for langvarig urinsyresenkende medikamentell behandling, vennligst kontakt vakthavende revmatolog ved Diakonhjemmet sykehus per telefon.

Inklusjonskriterier:

• Alder 18 år eller eldre
• Klinisk diagnostisert urinsyregikt
• Oppfyller ACR/EULAR klassifikasjonskriterier for urinsyregikt
• Serum urinsyrenivå >360 µmol/L
• Minst ett urinsyregiktanfall siste år
• Eier smarttelefon eller nettbrett

Eksklusjonskriterier:

• Gravid eller ammende
• Kontraindikasjoner for urinsyresenkende medikamentell behandling
• Bruker azatioprin eller 6-mercaptopurin
• Ustabile medisinske tilstander som f.eks. redusert lever- eller nyrefunksjon
• Alvorlig komorbiditet
• Ikke egnet for digital oppfølging f.eks. pga. alvorlige psykiske lidelser, alkoholmisbruk/annet misbruk, manglende språkferdigheter i norsk.

Urika-appen har vært testet av pasienter i en anvendbarhetsstudie (cristin.no)

Hva innebærer studien?

Studien varer i 2 år. Alle pasienter får en første konsultasjon med sykepleier ved Diakonhjemmet sykehus med informasjon om urinsyregikt og urinsyresenkende behandling. Pasienter som takker ja til å delta i studien blir tilfeldig fordelt (ved loddtrekning) til en av to grupper:

1. Vanlig oppfølging: denne gruppen får vanlig oppfølging for pasienter som starter urinsyresenkende medikamentell behandling ved Diakonhjemmet sykehus. Oppfølgingen innebærer månedlige telefonsamtaler med sykepleier med informasjon om endring av medisindose frem til behandlingsmålet er nådd.
2. Digital oppfølging: denne gruppen får oppfølging ved hjelp av Urika-appen. Appen inneholder informasjonsfilmer om sykdommen og behandlingsmetoder, og påminnelser for medisinering og blodprøver. Den har også en funksjon for tilpassing av medisindoser, en graf med oversikt over urinsyrenivå, og en meldingstjeneste til en sikker digital plattform. En sykepleier følger med på pasientenes fremgang via den digitale plattformen og svarer på meldinger fra deltakerne.
   Alle deltakerne vil bli bedt om å ta blodprøver og svare på et digitalt spørreskjema ved oppstart, og etter 1 og 2 år. I tillegg vil alle bli bedt om å svare på et par korte spørsmål hver 3. måned. Det tas blodprøver hver måned frem til behandlingsmålet er nådd, og 3 måneder etter at målet er nådd. Alle som deltar i studien vil bli innkalt til en konsultasjon med sykepleier på sykehuset etter 1 år, deretter vil pasientene følges opp av sin fastlege. Etter 2 år vil deltakerne igjen bli innkalt til en konsultasjon med sykepleier som gjennomføres på sykehuset eller per telefon.

Det påløper ikke noen ekstra kostnader for å delta i studien. Deltakerne vil betale vanlige egenandeler for konsultasjoner med helsepersonell ved sykehuset.

 Deltakere får ikke betalt for å delta i studien.

Studien utgår fra Klinikk for revmatologi, poliklinikk og forskning på Diakonhjemmet sykehus, og ledes av professor Nina Østerås.