Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Senter for psykofarmakologi
Forskningsprosjekter
Vårt mål er at pasienter skal få riktig og persontilpasset legemiddelbehandling.
I forskningen vår benytter vi analysesvar fra prøver som er tatt i forbindelse med ordinær pasientbehandling, hentet fra laboratoriedatabasen. Noen ganger bruker vi også rester av blodprøver til nye analyser. Slik utvikler vi ny kunnskap som kommer pasientene til gode.
Våre forskningsprosjekter er forhåndsgodkjent av Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) og vurdert av personvernombudet ved Diakonhjemmet sykehus.
Hovedregelen er at det kreves samtykke fra deltakere i medisinsk og helsefaglig forskning. REK kan godkjenne at blodprøver som tas rutinemessig i helsetjenesten, brukes til forskning uten at pasienten blir bedt om samtykke. Dette gjelder prosjekter som vurderes som viktige for samfunnet og der hensynet til deltakernes velferd og integritet er ivaretatt. De fleste av våre forskningsprosjekter oppfyller disse kravene og er godkjent på dette grunnlaget, mens det i enkelte prosjekter innhentes samtykke fra deltakerne.
Du trenger ikke å foreta deg noe dersom du ønsker å bidra til forskning gjennom bruk av dine opplysninger og prøver i godkjente forskningsprosjekter. Hvis du ikke ønsker at dine opplysninger og prøver brukes uten ditt samtykke, har du rett til å reservere deg.
All forskning ved Senter for psykofarmakologi følger gjeldende regler for personvern og taushetsplikt. Vi behandler personopplysninger i tråd med personvernregelverket (GDPR), helseforskningsloven og helsepersonelloven.
For å beskytte personvernet ditt erstattes navn og fødselsnummer med en kode før forskerne bruker opplysningene. Bare prosjektleder og forskningskoordinator har tilgang til koblingsnøkkel mellom kode og identitet.
Resultatene publiseres alltid på gruppenivå. Det betyr at enkeltpersoner ikke kan gjenkjennes.
Diakonhjemmet sykehus er ansvarlig for personopplysningene gjennom hele prosjektperioden. Kodede forskningsdata oppbevares i fem år etter at prosjektet er avsluttet. Dette er nødvendig for å kunne kontrollere forskningsresultatene. Deretter slettes dataene.
Du kan reservere deg mot at blodprøver som er tatt i helsetjenesten brukes i forskning. Dette gjør du ved å registrere deg i det nasjonale registeret for biologisk forskningsreservasjon (fhi.no). Så lenge du står oppført i dette registeret, kan verken vi eller andre institusjoner brukeblodprøvene dine i forskning uten at du har gitt samtykke.
Du kan reservere deg mot at analyseresultater og opplysninger fra laboratoriedatabasen vår brukes i forskningsprosjekter. En reservasjon må gjøres før opplysningene kodes og brukes i analyser.
Så lenge du kan identifiseres i materialet, har du rett til å be om innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg. Du kan også be om at opplysningene rettes eller slettes.
Har du spørsmål om dine rettigheter eller ønsker å reservere deg, kan du kontakte oss. Se kontaktinformasjon nederst på siden.
Kontakt forskningsadministrasjonen for spørsmål om forskningsprosjektene våre, eller om du ønsker å reservere deg mot bruk av personopplysninger.
